PORTRAIT DU JOUR — SAMUEL ROCHON
Présenté par Danse Country ML
Le portrait du jour est une présentation de Danse Country ML — là où le rythme rencontre la famille!
Tu veux bouger, rire, t’éclater et te sentir chez toi?
Chez Danse Country ML, on t’offre :
Des cours pour tous les niveaux
Des soirées qui font vibrer les bottes
Des événements qui rassemblent
Une vraie gang, une vraie famille
Du plaisir à volonté!
LEVÉE DE FONDS AU PROFIT DE SAMUEL ROCHON
En réponse à l’appel de Samuel Rochon, qui fait face à un cancer du cerveau traitable, mais dont le traitement n’est malheureusement pas accessible financièrement.
Nous vous invitons sincèrement à lire son histoire complète dans le lien GoFundMe. Elle vaut vraiment la peine d’être lue.
Danse Country ML danse pour la cause! 
Samedi 14 mars 2026
Salle de la Gaîté — Aréna de la Vallée de la Rouge
1550, chemin du Rapide, Rivière-Rouge
Ouverture des portes : 19 h
Début de la soirée : 19 h 30
À confirmer : bar sur place ou apportez votre alcool
Mais une chose est sûre : ce sera une soirée pour lever son verre… et le cœur.
Entrée : 10 $ par personne
Tous les revenus iront directement à la cause de Samuel
Une boîte sera disponible pour les dons supplémentaires
Au programme :
Mini-cours pour que la soirée soit accessible à TOUS
Danses libres (formule demandes spéciales)
Ambiance 100 % country
Ou simplement venir prendre un verre et profiter de la soirée
En attendant, chaque petit don est un pas de plus vers l’espoir.
Lien GoFundMe :
2026-02-02 Par Francis Millaire
Samuel Rochon a 32 ans.
Il est de ceux qu’on ne peut pas résumer par une épreuve, un diagnostic ou une différence. Samuel, c’est d’abord un amoureux de la vie. Un optimiste assumé. Un homme qui avance, peu importe ce que la vie place sur sa route.
Né avec une absence congénitale du péroné à la jambe gauche et une malformation à la main droite — trois doigts seulement — il connaît très tôt le mot différence. De zéro à six ans, les opérations s’enchaînent. Puis vient l’amputation. Un mot lourd. Une décision nécessaire. Mais jamais une fin.
Six mois plus tard, Samuel chausse ses patins pour la première fois.
Et il ne les enlèvera plus jamais.
Le hockey devient un refuge, un moteur, une école de vie. Au début, il est dernier. Le plus lent. Celui à qui l’on propose d’arrêter. Mais Samuel refuse. Il termine le tour de glace. Comme les autres. À sa façon. Quelques mois plus tard, il les a rattrapés. Cette scène, racontée encore aujourd’hui par son père, dit tout : Samuel ne contourne pas l’obstacle, il le traverse.
Ses différences deviennent rapidement des générateurs de dépassement.
Pas pour prouver aux autres.
Pour se prouver à lui-même qu’au fond, il n’est pas différent.
Puis, en 2017, la vie frappe encore.
Une tumeur au cerveau. Un glioblastome de grade 4. Le plus agressif.
Deux pensées l’habitent.
La première : hors de question de me laisser abattre.
La seconde, plus intime : et si j’étais oublié?
Son mindset est clair, net, immuable :
« Je ne peux pas contrôler ce qui m’arrive, mais je peux contrôler comment je réagis. »
Six mois après une lourde chirurgie, alors qu’il est encore en chimiothérapie et vient tout juste de terminer la radiothérapie, Samuel court un demi-marathon. Pas pour la performance. Pour affirmer qu’il est vivant. Pas un survivant figé. Un homme en mouvement.
Et ce ne sera jamais assez.
Il traverse les cordillères Huayhuash au Pérou.
Il gravit le Kilimandjaro.
Il marche jusqu’au camp de base de l’Everest.
Il visite 22 pays.
Il joue au hockey plusieurs fois par semaine.
Il s’entraîne. Il vit. Intensément.
Pendant huit ans, il déjoue les statistiques.
Huit ans sans récidive, quand seulement 5 % des gens atteints de ce cancer dépassent cinq ans.
Puis, le 5 février 2025, la récidive. Une autre opération.
Un arrêt de travail de trois mois. Et ensuite?
Il reprend le travail. Il rejoue au hockey. Il continue la chimiothérapie.
Parce que Samuel n’attend pas que la tempête passe.
Il apprend à marcher sous la pluie.
Travailleur social à la DPJ depuis sept ans, il accompagne les enfants et les familles avec la même posture que dans la vie : humaine, positive, investie. Il désamorce avec l’humour, apaise avec la vérité, rassure par sa présence.
Les jeunes, eux, l’adorent.
Ils le présentent fièrement à leurs amis.
Ils montrent sa « jambe de robot », sa main différente.
Parce qu’avec Samuel, la différence n’est jamais un malaise. Elle devient une force.
Aujourd’hui, il vit avec un cancer chronique. Il sait que d’autres traitements viendront. Cette réalité le fatigue parfois. Mais elle ne brise rien de fondamental : son bonheur, son amour pour la vie, sa confiance en l’avenir.
L’espoir, pour lui, a un nom : Optune.
Un traitement qui fonctionne. Qui prolonge la vie. Qui repousse les récidives.
Mais qui n’est pas couvert.
Et c’est là que Samuel se lève. Pas seulement pour lui. Pour les autres aussi.
Il refuse qu’on attribue une valeur monétaire à une vie humaine. Il refuse qu’un traitement efficace soit réservé à ceux qui peuvent payer. Il refuse le non-sens.
La mobilisation est fulgurante.
170 000 $ amassés en deux jours.
Des milliers de partages.
Une vague d’amour.
Et Samuel comprend alors une chose essentielle :
Il n’a plus à avoir peur d’être oublié.
Il a marqué. Il a influencé. Il a laissé une empreinte.
Aujourd’hui, il rêve encore.
De voyages.
De paternité.
D’adoption, si la vie le mène là.
D’une fondation pour aider les jeunes et les familles.
De continuer à donner au suivant.
S’il avait cinq mots pour se décrire, ce seraient :
positif, résilient, déterminé, dévoué, altruiste.
Mais ceux qui le connaissent savent que Samuel Rochon, c’est plus que des mots.
C’est une preuve vivante que rien — ni une amputation, ni un cancer, ni les pronostics — ne peut freiner quelqu’un qui choisit, chaque jour, d’aimer la vie.
Ensemble, on va plus loin.
Et avec Samuel, ce n’est jamais une promesse vide.
C’est un fait.
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